Минздрав проверит качество и экономическую эффективность препаратов из списка жизненно важных (ЖНВЛП). Этим займется действующий при ведомстве Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции. По словам директора центра Виталия Омельяновского, за последние 10-15 лет на российском фармрынке зарегистрировали достаточно «всякой дряни».
Проверка уже зарегистрированных в перечне ЖНВЛП лекарств начнется до конца декабря. Экспертиза препарата займет до 1 года, а ее итогом станет оценка лекарства в баллах. По результатам проверки специалисты выберут лучшие по качеству и экономической целесообразности препараты, а «аутсайдеров» вычеркнут из госзакупок и перечня ЖНВЛП.
По мнению Виталия Омельяновского, необходимость в масштабной ревизии рынка лекарств назрела несколько лет назад. Но вопрос о перерегистрации всех препаратов решался медленно: фарминдустрия ссылалась на регистрационные удостоверения, выданные минздравом бессрочно.
Сегодня в России зарегистрировано 13-14 тысяч наименований лекарств. «Это очень много», – отмечает Омельяновский. По его словам, на отечественном фармрынке появилась масса дженериков, причем не всегда качественных. «За последние 10-15 лет в стране регистрировалась, простите, всякая дрянь», – заявил эксперт. Бороться с некачественными лекарствами Виталий Омельяновский предлагает с помощью жесткой государственной экспертизы и современных систем оценки технологий здравоохранения.
Читайте также:
Росздравнадзор составил анти-рейтинг производителей бракованных лекарств
46 новых препаратов включат в перечень жизненно важных лекарств
Скворцова призвала россиян не бояться лечиться российскими дженериками