Нужен ли мне гемостазиолог?

Немногие знают, что неудачные попытки ЭКО, прерывание беременности и серьезные осложнения в период вынашивания ребенка нередко обусловлены нарушениями гемостаза (свертывающей системы крови). Та же причина часто лежит в основе инфарктов и инсультов. Чтобы обнаружить патологические изменения и подобрать оптимальную лечебную схему, необходима помощь гемостазиолога.

Когда нужно записаться на консультацию

Записаться на прием к врачу этой специальности нужно, если у вас:

  • среди близких родственников есть те, кто перенес инсульт или инфаркт в возрасте до 50 лет;

  • были выявлены тромбозы (венозный или артериальный) до наступления 50 лет;

  • после приема комбинированных оральных контрацептивов или применения ЗГТ диагностировали венозный тромбоз;

  • есть такие патологии, как варикозное расширение вен, порок сердца, сахарный диабет, гипертония, аутоиммунные заболевания;

  • уже было несколько неудачных программ экстракорпорального оплодотворения;

  • были выкидыши или различные осложнения в период вынашивания ребенка (например, преэклампсия или отслойка нормально расположенной плаценты);

  • беременность завершалась внутриутробной гибелью плода или мертворождением.

С какими врачами взаимодействует гемостазиолог


Симптомы тромбозов разнообразны, поэтому пациент нередко обращается со своей проблемой к сосудистому хирургу, гастроэнтерологу, офтальмологу, кардиологу или акушеру-гинекологу, а уже врачи этих специальностей направляют его на консультацию к гемостазиологу.

Допустим, если пациент в молодом возрасте перенес инфаркт, кардиолог понимает, что в основе заболевания может лежать тромбофилия. Чтобы убедиться в том, что эти предположения верны, он рекомендует консультацию гемостазиолога, который назначит необходимый объем обследования и оценит полученные результаты. Помощь специалиста по свертывающей системе крови понадобится и на этапе лечения, поскольку крайне важное значение имеет разработка оптимальной антитромботической терапии.  

Такой подход позволяет не только найти причины возникших нарушений, но и разработать наиболее эффективную тактику лечения, а также предотвратить рецидивы и вероятные осложнения.

Если вы планируете рождение ребенка


Особенно важно получить квалифицированную консультацию гемостазиолога, если вы собираетесь стать мамой. Почему необходимо выделить именно этот период? Дело в том, что нередко тромбофилия впервые выявляется как раз во время вынашивания малыша. Обусловлено это тем, что при беременности кровь немного сгущается, что является абсолютно нормальным. Если проблем со стороны гемостаза нет, женщина этого даже не заметит. Но вот если у будущей мамы имеется склонность к образованию тромбов, ситуация принимает серьезный оборот. Появившиеся сгустки крови способны спровоцировать такие опасные осложнения, как выкидыш, преэклампсия, фетоплацентарная недостаточность и отслойка нормально расположенной плаценты, внутриутробная гибель плода.  

  

Если у вас есть признаки или факторы риска нарушений свертывающей системы крови, о которых мы говорили, и вы в ближайшем будущем планируете рождение ребенка, обязательно запишитесь на консультацию к гемостазиологу. Врач назначит все необходимые исследования, которые помогут поставить правильный диагноз, а затем вместе с акушером-гинекологом разработает оптимальную тактику ведения беременности. Отдельно следует подчеркнуть важность тесного взаимодействия между врачами этих специальностей, а также тщательного наблюдения за состоянием будущей матери и ребенка вплоть до родов.

Автор статьи Лидия Бузян, врач терапевт-гемостазиолог сети центров репродукции и генетики Нова Клиник


Анемия (малокровие) – причины, симптомы и лечение

Анемия, или малокровие, – состояние, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и (или) снижением содержания гемоглобина в единице объема крови. По данным ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) анемией считается снижение уровня гемоглобина у мужчин ниже 130 г/л, у женщин ниже 120 г/л. По степени тяжести анемии подразделяются на легкую (Нв>101 г/л, умеренную (Нв =100-81 г/л), тяжелую (Нв<80 г/л).

Причины анемии

Что же является причиной анемии (малокровия)? Если нет явных признаков кровопотери, строгой диеты (вегетарианство, либо стремление к модельным эталонам «красоты»), а анализ крови показывает наличие анемии, то необходимо искать причину. Частой причиной анемии является недостаточное поступление с пищей питательных веществ, нарушение всасывания в кишечнике (атрофический гастрит, паразиты, оперативные вмешательства), хронические заболевания, прием серьезной медикаментозной терапии, а также повышенная потребность (беременность, детский возраст, гемодиализ, новообразования).

Диагностика малокровия

диагностика анемииДля диагностики анемии необходим ряд лабораторных исследований:

  • развернутый анализ крови, 
  • уровень железа,
  • общая железосвязывающая способность сыворотки, 
  • уровень витамина В12, фолиевой кислоты в сыворотке и эритроцитах. 

Также могут потребоваться дополнительные исследования:

  • определение содержания свободного и связанного билирубина в сыворотке крови и моче,
  • проведение пробы Кумбса. 

Если же причина малокровия (анемии) остается не до конца понятной, может потребоваться биопсия костного мозга (стернальная пункция, трепанобиопсия).

Виды анемий

Виды анемий (малокровия). Существует несколько классификаций анемий, в том числе и по причинам, их вызывающим. Согласно причинам выделяют следующие виды анемий, малокровия: постгеморрагические, гемолитические и развивающиеся вследствие нарушения кровообразования (дефицитные, гипоапластические).

Постгеморрагическая анемия

Постгеморрагическая анемия – потеря эритроцитов вследствие острой или хронической кровопотери (частые и обильные носовые, геморроидальные, менструальные кровотечения, патология желудочно-кишечного тракта и т.д.).

Гемолитическая анемия

Гемолитическая анемия развивается в результате сокращения жизни эритроцитов (усиленное их разрушение – гемолиз). Помимо снижения уровня гемоглобина, будет фиксироваться повышенный уровень билирубина крови.

Дефицитная анемия

Дефицитная анемия вызвана недостатком железа, витаминов (В12, фолиевая кислота) или других микроэлементов, участвующих в кроветворении.

Гипопластическая анемия

Гипопластическая анемия – самый тяжелый вид анемий, связанный с костномозговой недостаточностью. Могут быть наследственными и приобретенными.

 

Также врачами в практической деятельности используется ряд рабочих классификаций малокровия: 


По содержанию сывороточного железа: нормосидеремическую анемию (содержание железа в сыворотке крови в норме 9,0 – 31,3 мкмоль/л), гипосидеремическую (содержание железа понижено менее 9,0 мкмоль/л) и гиперсидеремическую;

По цветному показателю (ЦП) нормохромные (ЦП – 0,8-1,05) анемии, гиперхромные (ЦП>1,05) и гипохромные (ЦП<0,8);

По среднему диаметру эритроцитов нормоцитарные анемии (СДЭ = 7,2 – 8,0 микрон), микроцитарные (СДЭ < 7,2 микрон), макроцитарные (СДЭ > 8,0 микрон) и мегалобластные (СДЭ > 9,5 микрон).

Какие у анемии (малокровия) симптомы?

Анемия приводит к выраженному снижению работоспособности как у мужчин, так и у женщин, резко увеличивается риск смертности, в том числе от инфаркта миокарда, инсульта, ишемической болезни сердца и т.д. Практически у каждого человека могут развиться дефицитные анемии. Каковы же симптомы анемии (малокровия)? Как правило, обращает на себя внимание:

  • бледность кожных покровов,
  • повышенная утомляемость,
  • одышка,
  • сонливость,
  • обмороки,
  • учащенное сердцебиение.

Может быть:

  • выпадение волос,
  • проблемы с деснами,
  • извращение вкуса (желание есть мел, отвращение к некоторым продуктам).

У недоношенных детей, детей до 1 года, беременных, кормящих женщин будет недостаток железа в организме вследствие его повышенной потребности (железодефицитная анемия). У беременных и кормящих женщин симптомы анемии такие же, как у обычных людей. rentgirl.co.nz

анемия у ребенкаКак заподозрить анемию у ребенка?

Когда же следует заподозрить малокровие (анемию) у ребенка? Если у малыша:

  • плохой аппетит,
  • нет интереса к играм,
  • холодные и влажные ладони и стопы,
  • ребенок часто и подолгу болеет, капризен,

необходимо как можно скорее сдать общеклинические анализы (развернутый анализ крови, кал на яйца глист, общий анализ мочи) и получить консультацию педиатра.

Как лечить анемию

Диагностику и лечение анемии (малокровия) должен осуществлять специалист (терапевт, в тяжелых случаях – гематолог). После проведения всех необходимых диагностических мероприятий определяется характер анемии, по возможности устраняется ее причина и назначается лекарственная коррекция. Это могут быть препараты железа, фолиевой кислоты, витамин В12. В более тяжелых случаях может потребоваться проведение гемотрансфузий и лечение в стационаре. 

Лечение малокровия (анемии) народными средствами – риск неоправдан

Лечение малокровия (анемии) народными средствами не является основным методом, всегда имеются риски усугубить состояние. Поэтому не стоит брать на себя такую ответственность за здоровье, пройти полное обследование у специалиста и получить рациональные рекомендации.

Есть вопросы? Задайте их доктору. Онлайн. Бесплатно.


ЗАДАТЬ ВОПРОС ТЕРАПЕВТУ

Профилактика малокровия

Профилактика малокровия (анемии) заключается в коррекции питания. Страдающие анемией (малокровием) должны в свой рацион включать следующие продукты:

  • продукты, богатые железом – фрукты, зеленые овощи, бобовые, злаковый хлеб, нежирное мясо, печень, зелень салата, петрушки. 

питание при анемии

Старайтесь соблюдать правила личной гигиены, чтобы избежать паразитарной инвазии, – мойте как можно чаще руки, особенно после посещения мест общественного пользования, перед едой. Ведите здоровый образ жизни, больше гуляйте на свежем воздухе, вдали от автострад. При необходимости работы с инсектицидами, химическими агентами, отравляющими и токсичными веществами используйте средства личной защиты (респиратор, перчатки).

Автор врач-терапевт, ревматолог Данилова Галина Валерьевна

Гемохроматоз: чем опасен избыток железа в организме?

Плохо, когда в организме не хватает железа. Еще хуже, когда этот микроэлемент – в избытке. Чрезмерное накопление железа – гемохроматоз – ведет к самым незавидным последствиям: цирроз, сахарный диабет, гормональный сбой. Почему уровень железа начинает «зашкаливать», можно ли остановить этот процесс и кто в группе риска?


Что такое гемохроматоз?

Гемохроматоз – это наследственная болезнь, при которой в организме нарушается обмен железа. В результате микроэлемент в избытке накапливается в поджелудочной железе, печени, селезенке, миокарде, эндокринных железах и коже. Из-за этого разрушаются углеводы, белки и даже молекул ДНК органов.

железо в кровиТак, скопившееся в печени железо грозит больному циррозом, печеночной недостаточностью, раком печени. Если избыток микроэлемента есть в поджелудочной железе – разовьется сахарный диабет, а если железа слишком много в сердце – сердечная недостаточность. Кроме того, железо может откладываться в гипофизе. Сбой в работе этого органа выводит из строя всю эндокринную систему. В итоге мужчины становятся «женственнее» (растет грудь, атрофируются яички и т.д.), а женщины – «мужественнее» (усиливается рост волос, нарушается менструальный цикл, может наступить бесплодие).

Причины гемохроматоза

В норме в нашем организме должно быть от 300 до 1500 мг железа. Причем каждые сутки идет круговорот: с пищей человек получает 10-20 мг этого микроэлемента, но усваивается примерно 1 мг – и столько же железа организм теряет. А у больных гемохроматозом в желудочно-кишечном тракте всасывается до 3-4 мг железа в день и за год накапливается до 1000 мг «лишнего» железа. Причины гемохроматоза – мутации гена, находящегося на 6-й хромосоме. Аномалия передается по наследству и поражает трех человек из тысячи. В основном эти «счастливчики» – мужчины: они страдают от гемохроматоза в 10 раз чаще женщин. И тех, и других болезнь, как правило, не беспокоит до 40-60 лет. Хотя иногда недуг одолевает и в 18-30 лет – это ювенильный гемохроматоз.

Кроме первичного (идиопатического) гемохроматоза, передающегося по наследству, есть еще и вторичный или приобретенный. «Приобрести» гемохроматоз могут люди, страдающие от болезней печени, хронического алкоголизма и некоторых заболеваний крови, а также те, кто злоупотреблял приемом препаратов с железом и неоднократно перенес переливание крови.

Симптомы гемохроматоза:

  • Наиболее узнаваемый симптом гемохроматоза – специфический серо-бурый или бронзовый оттенок кожи (болезнь еще называют «бронзовым диабетом»). В такие оттенки «окрашиваются» лицо, шея, руки и ноги, половые органы больного. При этом складки кожи и ладони остаются светлыми.

  • слабость, апатия, быстрая утомляемость, снижение либидо

  • потеря веса

  • выпадение волос на лице и теле

  • боль в суставах и правом подреберье.

Диагностика: какие обследования нужно пройти

Грозные осложнения вроде цирроза печени и диабета – распространенные, но не обязательные последствия гемохроматоза. Избежать их можно, вовремя обнаружив болезнь, – в этом поможет гастроэнтеролог. Врач направит на анализ крови (биохимический, общий и анализ крови на сахар), чтобы узнать, насколько превышены нормальные показатели железа. А другие исследования – УЗИ органов брюшной полости, магнитно-резонансная томография, электрокардиография, биопсия печения и рентген суставов – позволят определить, какие органы и насколько пострадали от недуга.

Обследование желательно пройти и близким родственникам больного – они тоже в группе риска гемохроматоза.

яблоко

Как лечить гемохроматоз?

Чтобы болезнь не успела (или хотя бы прекратила) свою разрушительную работу, нужно вывести из организма лишнее железо. Для этого есть специальные препараты – их назначит доктор. Он же при необходимости порекомендует кровопускание – эффективный способ нормализовать уровень железа в крови. Если гемохроматоз уже поразил печень, сердце или гипофиз, придется параллельно лечить и осложнения.

Диета

Большую роль в лечении гемохроматоза играет диета. Чтобы снизить содержание железа в организме, надо отказаться от гречки, мяса, гранатов, яблок и других продуктов с высоким содержанием этого микроэлемента, а также от пищи, богатой витамином С (этот витамин ускоряет всасывание железа в кишечнике). Плюс необходимо исключить алкоголь.

Материал подготовила Анастасия Леменкова

Множественная миелома

В ролике врач рассказывает о миеломе. Пациенты с множественной миеломой могут жить долго и полноценно! Ведь так важно не отчаиваться и продолжать верить! Продемонстрировать это, вдохновить больных миеломой людей и стало задачей авторов ролика, а также показать, как важно вообще заботиться о своем здоровье. 

Миелодиспластический синдром. Видео

Миелодиспластический синдром развивается в результате неправильного функционирования костного мозга. Основная функция костного мозга – выработка клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов). Эритроциты обеспечивают ткани и органы кислородом. Лейкоциты защищают от инфекции, а тромбоциты останавливают кровотечение. При МДС костный мозг перестает вырабатывать клетки крови, их форма и размеры становятся неправильными, они не выполняют свои функции и быстро гибнут.

В видео рассказывается о причинах возникновения миелодиспластического синдрома, патогенезе болезни, важности внимательного отношения к себе, а также освещаются общие методы лечения заболевания. В видео приняли участие Грицаев С.В., д.м.н., главный научный сотрудник клинического отдела гематологии в НИИГиТ, а также Чирун О.В, председатель центрального совета «Общества помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями».