В России ввели новый порядок «допуска» лекарств в аптеки и медучреждения. Качество препаратов будут проверять строже, но поступать в продажу новые лекарства станут быстрее.
С 29 ноября вступит в силу закон, отменяющий обязательную сертификацию лекарств. Теперь производители и импортеры препаратов будут предоставлять документы в автоматизированную информсистему Росздравнадзора. Это избавит производителей от сбора лишних бумаг и уменьшит срок рассмотрения документов с 3 месяцев до 3 дней. А значит новые лекарства будут быстрее поступать в аптеки и больницы. При этом контроль за качеством препаратов усилится.
Качество и безопасность лекарств будут оценивать в лабораториях федеральных учреждений. Раньше препараты исследовали центры по сертификации. По словам заместителя председателя Правительства РФ Татьяны Голиковой, некоторые центры необоснованно сокращали перечень исследований и проверяли лишь маркировку, описание и упаковку лекарств. «Это приводило уже – такие факты фиксировались Росздравнадзором – к попаданию на рынок некачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов», – заявила Голикова на совещании с Дмитрием Медведевым.
Читайте также:
Новые правила «водительского» медосмотра минздрав введет в июле