Изменение клеточного и гуморального звена иммунитета у больных в послеоперационном периоде на фоне длительной стресспротекторной терапии

Предыдущая глава        Глава 9       Следующая глава

К содержанию монографии

ГЛАВА 9. Изменение клеточного и гуморального звена иммунитета у больных в послеоперационном периоде на фоне длительной стресспротекторной терапии

Содержание 9-й главы:

9. Изменение клеточного и гуморального звена иммунитета у больных в послеоперационном периоде на фоне длительной стресспротекторной терапии

   9.1. Стресс-протекция ганглиолитиками как метод коррекции иммунитета у хирургических больных

   9.2. Изменение клеточного звена иммунитета у хирургических больных в послеоперационном периоде на фоне адреноганглиоплегии 

В начало 9-й главы          К содержанию монографии

Актуальность проблемы гнойной послеоперационной инфекции чрезвычайно велика (М.И. Кузин, 1986; Г.И. Цибуляк, 1995; А.Н. Орлов, 1996). Гнойные осложнения в послеоперационном периоде в настоящее время стали столь же частыми, как и в до антибиотическую эру, и, несмотря на прогресс медицины, нет способа предотвратить их абсолютно надежно (И.С. Фрейдлин, 1984; В.М. Залесков, 1985; Г.А. Рябов, 1989). Чрезвычайно актуальной остается проблема внутригоспитальной инфекции. Необходимо отметить и возросшую роль в развитии инфекционных осложнений ятрогенных влияний (инвазивные методы контроля, ангиосепсис), вызванных самим прогрессом медицины (Ю.Н. Белокуров с соавт., 1983; Г.И. Цибуля, 1995).

В хирургии достаточно широко используются различные методы иммунологической коррекции. Это применение специфических фармакологических корректоров типа Т- и В-активина, левамизола и др. Сюда же следует отнести трансфузиологические методы иммунокоррекции (переливание нативной плазмы, гаммаглобулинов). Необходимо отметить и иммунокоррегирующее действие экстракорпоральных методов детоксикации и фотомодификации крови (А.Г. Чучалин, 1989). Однако многим из этих методов присущи определенные недостатки. Это и необходимость детального исследования всех звеньев иммунной системы для ее специфической фармакотерапии (что далеко не всегда возможно), и дефицит многих препаратов (плазма, ее компоненты, полиглобулины), и имеющийся риск передачи таких инфекций как ВИЧ, гепатитов, других вирусных и бактериальных заболеваний.

Перечисленных недостатков, на наш взгляд, лишен метод продленной ганглиоплегии, предложенный и разработанный с целью нивелирования отрицательных стрессовых факторов операционной травмы и оптимизации нейрогуморального ответа организма в ответ на нее (И.П. Назаров, 1982, 1999; 2010).

В начало 9-й главы          К содержанию монографии

9.1. Стресс-протекция ганглиолитиками как метод коррекции иммунитета у хирургических больных

Проведено изучение гуморального и клеточного звена иммунитета у 50 больных, оперированных по поводу калькулезного холецистита. Концентрацию сывороточных Ig определяли методом Манчини, клеточный иммунитет – по Кожевникову (1981). Показатели иммунитета изучали в динамике – перед операцией и на протяжении 10 суток послеоперационного периода. Исследуемую группу соствили 25 больных, получавших до операции, во время анестезии и в послеоперационном периоде длительную антистрессорную терапию ганглиолитиками (пентамин – 1,5 мг/кг/сут). Контрольную группу составили 25 пациентов, которым вышеназванная терапия не проводилась. Для определения средней нормы, для жителей г. Красноярска, гуморального иммунитета были проведены исследования у 12 здоровых доноров, получены следующие результаты: IgМ – 1,98 ± 0,03; IgА – 2,28 ± 0,1; IgG – 12,46 ± 0,31.

В дооперационном периоде у больных обеих групп выявлены достоверные изменения показателей гуморального звена иммунитета по сравнению с нормой (таблица 9.1, рис. 9.1). В контрольной и исследуемой группе IgA были снижены на 17–20 %, IgM – на 31–34 %, а IgG повышены на 26–32 % по сравнению со средними нормальными показателями. Это говорило о том, что в предоперационном периоде в результате основного, сопутствующих заболеваний, психо-эмоционального стресса у больных обеих групп отмечаются выраженные изменения иммунологических показателей. Повышенный уровень IgG обусловлен, вероятно, наличием у этих больных воспалительного процесса.

Оперативное вмешательство сопровождалось заметным стрессорным снижением исходных показателей. В контрольной группе Ig А, М и G снизились на 23, 31 и 33 %, в исследуемой группе эти изменения были менее выражены (6, 4 и 19 %). На 3-и сутки отмечается активация гуморального иммунитета у больных исследуемой группы с увеличением содержания всех классов Ig (на 22, 12 и 5 %). При этом количество IgА и М превысило исходные показатели на 14 и 8 %. В контрольной группе на 3-и сутки повышение содержания IgА было менее значительным (на 13 %), соджержание IgМ осталось на уровне 1-х суток, а уровень IgG продолжал снижаться (на 7 %). На 8-е сутки послеоперационного периода показатели IgА и IgМ в контрольной группе вернулись на исходный уровень, но оставались достоверно ниже нормальных. На фоне применяемой ганглиоплегии содержание IgМ достигло среднего нормального показателя, а содержание IgА превысило последний на 10 %. Содержание IgG на 8-е сутки в обеих группах достоверно не различалось и было в пределах нормы.

Таблица 9.1.

Содержание Ig у хирургических больных на фоне ганглиоплегии в послеоперационном периоде (М±m, Р, n=25)

 

Показатель

Норма

Группы больных

Исходное до операц.

1 сутки

3 сутки

8 сутки

 

 

Ig А,

г/л

 

 

2,28±0,1

К

 Р1

И

 Р1

 Р2

1,88±0,17

<0,05

1,82±0,12

<0,05

1,53±0,14

<0,05

1,71±0,11

<0,05

1,74±0,11

<0,05

2,08±0,11

<0,05

2,04±0,16

2,5±0,15

<0,05

 

 

Ig G,

г/л

 

 

12,46±0,31

К

 Р1

И

 Р1

 Р2

15,73±0,92

<0,05

16,48±0,85

<0,05

11,87±0,84

13,35±1,05

11,09±0,71

13,95±0,77

<0,05

12,47±0,75

12,68±0,66

 

 

Ig М,

г/л

 

 

1,98±0,03

К

 Р1

И

 Р1

 Р2

1,37±0,09

<0,05

1,31±0,07

<0,05

1,05±0,11

<0,05

1,26±0,13

<0,05

1,054±0,11

<0,05

1,41±0,14

<0,05

<0,05

1,47±0,13

<0,05

1,9±0,15

<0,05

P– достоверность с нормой; Р– достоверность между группами.

Таким образом, динамика содержания Ig классов А, М, G у больных, оперированных по поводу калькулезного холецистита, в послеоперационном периоде в исследуемой группе имела те же черты, что и в контрольной. Однако для исследуемой группы характерно менее выраженное снижение количества Ig в 1-е сутки после операции, ранняя активация гуморального звена иммунитета и более быстрое возвращение к нормальным показателям.

В дооперационном периоде у больных обеих групп отмечено снижение показателей клеточного иммунитета на 23–36 %. В первые 5 суток у больных контрольной группы абсолютное число Т-лимфоцитов еще уменьшалось на 18–22 %. Угнетение клеточного иммунитета сохранялось в течение 10 суток, в основном за счет преобладания Т-супрессоров над Т-хелперами. Дисбаланс соотношения этих клеток достигал 0,6 (при норме 1,2). Одновременно отмечалось снижение и общей субпопуляции Т-лимфоцитов. Количественные характеристики общей субпопуляции и индекс соотношения основных регуляторных субклассов не возвращались к норме и к 10-м суткам.

Рис. 9.1. Динамика содержания Ig класса A, G, в послеоперационном периоде.

В исследуемой группе в послеоперационном периоде наблюдалось менее выраженное снижение количества Т-клеток, а активация клеточного иммунитета наблюдалась уже на 3-и сутки. К 10-м суткам концентрация общих Т-лимфоцитов превосходила исходный показатель и возвращалась в пределы физиологических колебаний. Дисбаланс соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров после операции был меньше, чем в контрольной группе (0,65 – 1,17) и полностью устранялся к 10 дню.

Даже при не осложненном течении послеоперационного периода максимальное снижение хелперов и супрессоров в контрольной группе наблюдалось на 3–5-е сутки на 68 и 31 % соответственно, достигая исходно сниженного уровня на 10-й день, оставаясь, однако, ниже физиологических границ нормы. В исследуемой группе активация субклассов Т-лимфоцитов наблюдалась уже на 3-и сутки с возвращением к исходному уровню на 7-й день. К 10-м суткам концентрация хелперов и супрессоров в исследуемой группе существенно не отличалась от нормы.

Таким образом, снижение абсолютного и относительного числа Т-клеток в исследуемой группе имело те же особенности, что и в контрольной. Однако для исследуемой группы характерно более кратковременное и менее выраженное снижение количества Т-клеток, ранняя нормализация клеточного иммунитета. Иммунозащитное действие ганглиоплегии приводило к снижению числа гнойно-инфекционных осложнений в послеоперационном периоде.

В начало 9-й главы          К содержанию монографии

9.2. Изменение клеточного звена иммунитета у хирургических больных в послеоперационном периоде на фоне адреноганглиоплегии

Операционная травма, анестезия и другие стрессогенные факторы, действующие во время операции и в послеоперационном периоде, вызывают значительные изменения иммунологических показателей у хирурги­ческих больных (Б.С. Бирискин с соавт., 1976; В.С. Кожевников, И.А. Волчек, 1984; В.П. Гадалов, А.Ш. Григорян, 1989; I. Cordier, I. Reuillard, 1982). Ранее в литературе встречались сообщения о коррекции иммунологических показателей в послеоперационном периоде ганглиолитиками (И.П. Назаров, 1982). Данных о влиянии длительного совместного использования ганглио- и адренолитиков на иммунный статус больных в литературе не обнаружено.

Как известно, в центре кооперативных и регуляторных взаимоот­ношений в процессе развития иммунного ответа стоит популяция Т-лим­фоцитов (Б.Д. Брондз, 1987). Кроме того, Т-лимфоциты играют важную роль в модуля­ции факторов естественной резистентности (Р.В. Петров, 1983; И.С. Фрейдлин, 1984; В.М. Зелесков, 1985).

К определению субпопуляций Т-лимфоцитов по их фенотипическим маркерам существует несколько подходов – исследования поверхност­ных антигенов с помощью моноклональных антител (E.L. Reinhers, C.F. Schlossman, 1980), определение чувствительности Е-розеткообразования к теофиллину ( S. Limatibul, 1978). При этом ни один из перечисленных методов не является идеальным, т.е. не дает картины полного соответствия маркерных и функциональных тес­тов (А.А. Ярилин, 1985). В.С. Кожевников, И.А. Волчек (1984) показали значение функциональной активности субклассов Т-лимфоцитов, различающихся по характеристикам Е-рецептора, и их роль в патогенезе вторичных иммунодефицитов.

В связи с недостаточным числом исследований количественных и функциональных изменений субпопуляций Т-лимфоцитов у хирургических больных в послеоперационном периоде нами с помощью набора методов розеткообразования с эритроцитами барана предпринята попытка исследования субклассов Т-лимфоцитов, pазличающихся по степени дифференцировки и выполняемым функциям.

У всех больных было исследовано общее количество лейкоцитов, лимфоцитов периферической крови и 3 вида розеткообразующих клеток (рЕ-РОК, вЕ-РОК, тЕ-РОК), выполняющих различные функции в иммунном ответе и отличающихся по афинности, подвижности, способности к pеабсорбции, плотности Е-рецептора и экспрессии структуры, восприни­мающей Е-рецептор (В.С. Кожевников, 1981). Больные разделены на две группы – контрольную и исследуемую по 20 человек в каждой. Изучение показателей кле­точного иммунитета у больных проводилось в условиях стандартной методики премедикации, вводного и основного наркоза. У больных исследуемой группы дополнительно проводили антистрессорную терапию адреноганглиолитиками по описанной выше методике.

Важно отметить, что исследования, проведенные in vitro (у 10 здоровых доноров), выявили отсутствие влияния адреноганглиолитиков (пентамин, обзидан, пирроксан – в физиологических концентрациях) на количество Е-розеткообразующих клеток с эритроцитами барана (табл. 9.2).

Таблица 9.2.

Влияние адреноганглиолитиков на количество Е-розеткообразующих клеток in vitro ( %) (М+м, Р, n = 10).

 

Е-РОК 

Норма

Пентамин

Пирроксан

Обзидан

ТЕ-РОК

64,2±0,48

63,4±0,87 

0,25

65,1±1,41

0,5

65,7±1,19

0,25

РЕ-РОК

33,3±1,09

34,2±1,30

 0,5

32,7±1,05

0,5

33,9±1,0

0,5

ВЕ-РОК

37,3±0,74

36,8±0,97

 0,5

36,3±1,08

0,25

38,0±0,94

0,5

В дооперационном периоде у больных контрольной и исследуемой групп выявлено исходное достоверное (Р < 0,001) угнетение показате­лей клеточного звена иммунитета по сравнению с нормой (табл.9.3 –9.4, рис. 9.2). В контрольной группе тЕ-РОК были снижены на 24,5 %, рЕ-РОК – на 34,8 % и вЕ-РОК – на 23,4 %. В исследуемой группе снижение тЕ-РОК отмечено на 25,4 %, рЕ-РОК – на 36 % и вЕ-РОК – на 25,3 %. Все это подтверждает неблагоприятное влияние предоперационной ситуации на иммунологические показатели больных.

Оперативное вмешательство ещё более угнетало показатели клеточного звена иммунитета. В контроль­ной группе с 1-го по 10-й день послеоперационного периода, на фоне обще­принятой терапии, наблюдалось транзиторное снижение абсолютного и относительного количества Т-клеток и их субпопуляций (по сравнению с нормой): тЕ-РОК – на 25,4 – 43,6 %, рЕ-РОК – на 37,5 – 68,2 % и вЕ-РОК – на 23,1 – 31,5 %. Соотношение рЕ-РОК/вЕ-РОК находилось в пределах 0,57-1,01 (при норме 1,22). Количественные характеристики общей субпопуляции и субклассов Т-лимфоцитов возвращались к норме только к концу второй недели послеоперационного периода.

Таблица 9.3.

Относительное содержание Е-РОК у больных в послеоперационном периоде ( %) (M ± m, P, n = 20).

 

Е-POK 

 

Норма

Исходное

1 день

3 день

5 день

7 день

10 день

 

 

рЕ-РОК

 

 

 

 

К

 

 

P1 

 

33,3

± 1,05

 

 

21,7

±1,37

<0,001 

12,0 ±1,21

<0,001

10,6

±1,5

<0,001

11,8

±1,43 

<0,001

16,9 ±1,37 

<0,001

20,8

±1,5

<0,001

 

И

 

 

 

21,3

±1,35

12,8 ±1,21 

14,7

±1,44

16,3 ±1,38

21,5

±1, 4

26,7 ±1,47

Р1

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001 

<0,001

Р2

>0,5

>0,5

<0,05

<0,05

<0,02

<0,01

 

 

К

 

 

 

20,9 

±0,93

19,6 ±1,01 

18,7 ±1,05

19,9 ±1,03

21,0

±0,9

20,5 ±0,86

 

P1 

27,3

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

вЕ-РОК

 

И

 

 

P1 

P2 

±0,86

20,4 

±0,9 

<0,001

>0,5

20,0 ±0,93

<0,001

>0,5

21,3 ±0,96

<0,001

>0,05

22,7 ±1,01 

<0,001

>0,1

22,5

±1,09

<0,001

>0,25

22,8

±1,01 

<0,001

>0,05

 

 

К

 

 

 

48,5

±l,0l 

37,6 ±l,07

36,2 ±1,12

40,4 ±l,09

43,3 ±1,05

47,9 ±0,96

 

P1

64,2

<0,01

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

тЕ-РОК

И

 

 

 

±0,92

47,9 

±1,03

40,2

±1,1

43,1 ±1,08

43,9 ±1,63

48,5 

±1,01

59,7

±0,9 

 

Р1

 

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

 

Р2 

 

>0,5

>0,05

<0,001

<0,02

< 0,001

<0,001

 

К

 

 

 

1,04

0,61

0,57

0,59

0,80

1,01

 

 

 

±0,08

0,09

±0,11

±0,08

0,08

0,07

pE-POK 

Р1 

1,22

>0,05

<0,001

<0,001

<0,001

< 0,001

<0,02

вЕ-РОК 

И

 

±0,06

1,04

0,64

0,69

0,72

0,96

1,17

 

 

 

 

±0,1

±0,11

±0,06

±0,05

±0,06

±0,06

 

 

Р1 

 

>0,1

<0,001

<0,001

<0,001

<0,002

>0,5

 

 

Р2

 

 

>0,5

>0,25

>0,1

>0,1

>0,05

Р1 – достоверность в группе,

P2 – достоверность между группами.

Таблица 9.4.

Абсолютное содержание Е-РОК у больных в послеоперационном периоде (кл/мкл) (M ± m, Р, n = 20).

 

Е-РОК

 

Норма

Исходн. 

1 день

3 день

5 день

7 день

10 день

 

К

 

 

 

380

173

147

167

270

385

 

pЕ-POK 

 

 Р1

 

679

±42.0 <0,001

±17,7 <0,001

±18,5 <0,001

±19,8 <0,001

±29,6 <0,001

±46,2 <0,001

 

 

 

±58,4

343

166

204

239

344

699

 

И

 

Р1

 

±36,9 <0,001

±16,9 <0,001

±24,6 <0,001

±28,4 <0,001

±38,9

<0,001

±60,1 >0,5

 

 

Р2

 

>0,5

>0,5

>0,05

<0,05

>0,1

<0,001

 

 

 

 

 366

282

259

273

336

379

 

вЕ-РОК

К

 

Р1

 

557

±39,5 <0,01

±35,7 <0,001

±34,1 <0,001

±29,4

<0,001

±36,2 <0,002

±38,4 <0,02

 

 

 

±58,4

328

260

296

333

360

597

 

И

 

Р1

 

±34,2 <0,001

±30,4 <0,001

±33,6 <0,001

±39,2 <0,001

±45,2 <0,01

±62,6 >0,5

 

 

Р2 

 

>0,5

>0,5

>0,25

>0,1

>0,5

<0,01

 

 

 

 

848

541

503

559

693

886

 

тЕ-РОК

К

 

Р1

 

1309

±34,8 <0,001

±27,7 <0,001

±26,9 <0,001

±29,1 <0,001

±31,7 <0,001

±43,9 <0,001

 

 

 

±62,1

771

522

599

545

776

1564

 

И

 

Р1

Р2

 

±33,5

<0,001 >0,l 

±29,2 

<0,001 >0,5

±28,9 <0,001 <0,02

±28,5 <0,001 <0,05

±35,4 <0,001 >0,05

±74,4 <0,01

<0,001

Р1 – достоверность в группе,

P2 – достоверность между группами.

Рис. 9.2. Относительное содержание рЕ-РОК , вЕ-РОК и тЕ-РОК у больных в послеоперационном периоде (различия по сравнению с нормой на всех этапах исследования достоверны – Р < 0,05).

В исследуемой группе в послеоперационном периоде наблюдалось менее выраженное снижение количества Т-клеток (рис. 9.2), активация клеточного иммунитета наблюдалась уже на 2–3-и сутки наблюдаемого периода. Угнетение иммунитета характеризовалось сни­жением pЕ-POK – на 19,8–61,6 %, вЕ-РОК – на 16,5–26,7 % и тЕ-РОК – на 7,7–37,4 %. Надо отметить, что соотношение основных регуляторных субклассов (рЕ-РОК/вЕ-РОК) в исследуемой группе было выше и соста­вило 0,64–1,17.

При не осложненном течении послеоперационного периода субпопу­ляции Т-лимфоцитов достигали исходного уровня на 10-е сутки в кон­трольной группе, в исследуемой – на 7-8, причем на 10 сутки показа­тели приходили к норме, с увеличением общей субпопуляции (тЕ-РОК) на 19,5 % выше нормы.

Снижение абсолютного и относительного числа Т-клеток в иссле­дуемой группе имело те же черты, что и в контрольной. Для исследу­емой группы характерно более кратковременное снижение относитель­ного и абсолютного количества Т-клеток. В то же время в исследуе­мой группе относительные показатели Т-клеток и Т-субпопуляций были выше, чем в контрольной. Увеличение количества Т-клеток, вероятно, является следствием применявшегося у этих больных полного комплекса антистрессорной терапии.

Количество лейкоцитов у больных обеих групп в послеопераци­онном периоде увеличивалось. Максимальный лейкоцитоз отмечен в первые сутки: в контрольной группе – на 79,8 %, в иссле­дуемой – на 73,5 %. В контрольной группе лейкоцитоз сохранился до 10 суток (Р < 0,001) с некоторым снижением на 5-е сутки (Р < 0,05). В исследуемой группе количество лейкоцитов на 5–7-й день не отличалось от исходного (Р > 0,5), на 10-е сутки уровень лейкоцитов возрос на 54,5 % (Р < 0,001) по сравнению с исходным. Лейкоцитоз, возникающий на 10-е сутки, по-видимому, связан с присоединением у некоторых боль­ных гнойно-инфекционных осложнений.

Послеоперационный период в контрольной группе характеризовал­ся лимфопенией с максимальным снижением лимфоцитов в 5-е сутки на 21,7 % (P < 0,001), в дальнейшем данный показатель не отличался от исходного состояния (Р > 0,25). В исследуемой группе достоверных изменений количества лимфоцитов в 1–7 сутки не отмече­но, а к 10 дню абсолютное количество лимфоцитов увеличивалось на 63 % выше исходного состояния (P < 0,001).

Обсуждая полученные данные, нельзя не учесть существенного влияния гормонального фона и медикаментозного лечения на состояние иммунной системы. Известно, что при различных стрессовых состояни­ях, когда уровень глюкокортикоидов в крови увеличивается, происхо­дит снижение пула рециркулирующих лимфоцитов, прежде всего Т-клеток (Р.В. Петров, 1983). Повышение уровня глюкокортикоидов может снижать ко­личество розеткообразующих клеток, а также менять соотношение субпопуляций. Нашими исследованиями убедительно доказано, что в послеоперационном периоде в кон­трольной группе на протяжении пяти суток сохранялась выраженная гиперкортизолемия, увеличение кортизола отмечено на 128,8–71 % (Р < 0,001) по сравнению с нормой. В контрольной группе на протяжении всего послеоперационного периода концентрация кортизола достовер­но не изменялась. Таким образом, одной из причин снижения количес­тва Т-клеток у хирургических больных может стать увеличение уров­ня глюкокортикоидов.

Как известно, уровень инсулина также оказывает существенное влияние на состояние иммунной системы (М.И. Копейка, 1983). По данным Л.Я. Петриевой с соавт., (1982), введение мышам инсулина способствует уве­личению массы тимуса, селезенки, нарастанию числа ядерных клеток в этих органах и в периферической крови, стимулирует Т-зависимый им­мунный ответ и усиливает реакцию гиперчувствительности замедленного типа. Однако, по данным В.А. Козлова с соавт., (1980), В.П. Гадалова (1985), инсулин ингибирует гуморальный иммунный ответ на эритроци­ты барана. Установлено также, что рецептор к инсулину может быть маркером активизированных лимфоцитов. Роль инсулиновых рецепторов может заключаться в обеспечении энергетических потребностей лимфобластов в периоде, предшествующем их делению, за счет увеличения проникновения в клетки глюкозы и аминокислот (В.А. Ляшенко, 1988).

Исследования концентрации инсулина у больных в послеопераци­онном периоде, проведенные нами выше, по­казали, что в контрольной группе достоверное повышение инсулина отмечено с 1 по 10-е сутки включительно на 101,5–31,6 %, тогда как в исследуемой группе повышение инсулина было только в первые сутки на 27,6 % (Р < 0,02), в дальнейшем показатели инсулина достоверно не отличались от нормы.

Таким образом, увеличение уровня инсулина также может играть роль в подавлении иммунного ответа у хирургических больных.

У хирургических больных до проведения оперативного вмешательства в результате основного, сопутствующих заболеваний, психоэмоционального стресса отмечаются выраженные изменения гуморального и клеточного иммунитета.


В послеоперационном периоде у больных, в связи с хирургическим вмешательством и наркозом, развивается гиперреакция САС и надпочечников и, как следствие,вторичный иммунодефицит.

Использование пролонгированной антистрессорной терапии (ганглиолитики, адреноганглиолитики) у хирургических больных позволяет смягчить нейроэндокринную напряженность и иммунодепрессию в первые 3–5 дней после операции, способствует ранней активации как гуморального, так и клеточного звена иммунитета и более быстрому возвращению к норме (на 8–10-е сутки) исходных показателей. Это позволяет считать использованные методы антистрессорной терапии одним из действенных способов предотвращения вторичного иммунодефицита и гнойно-инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. 

Предыдущая глава          Вверх           Следующая глава

К содержанию монографии

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *